Seorangpria normal menikah dengan wanita karier buta warna. Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah . A. 25% perempuan normal B. 50% perempuan karier C. 50% laki-laki buta warna D. 75% laki-laki normal E. 100% laki-laki normal Pembahasan: Apabilaseorang pria penderita hemofilia bertahan hidup dan selamat hingga perkawinan, maka dia akan menurunkan anak wanita yang normal namun membawa sifat hemofilia. Kemudian, anak-anak wanita keturunannya ini akan menurunkan hemofilia kepada sebagian anak laki-lakinya, sehingga sebagian anak laki-lakinya ada yang menderita hemofilia. Bilaseorang pria Rhesus + menikah dengan wanita Rhesus -, kemungkinan anaknya menderita eritroblastosis fetalis (penyakit kuning bayi). X H X h : wanita normal carrier X h y : pria hemofili. 2. Butawarna (colorblind) Anak perempuan buta warna dapat dilahirkan dari pria butawarna yang menikah dengan wanita carrier. P : pria butawarna x E XY dan XhXh. 21. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah (2003) A. 12,5 % B. 25 % C. 50 % D. 75 % E. 100 %. 22. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali Ditanya Jika seorang pria buta warna menikah dengan seorang wanita yang homozigot untuk penglihatan warna normal, peluang anaknya menjadi buta warna adalah? Oleh Budiatma / 27 Januari 2022 27 Januari 2022. A GEN-GEN YANG TERDAPAT PADA KROMOSOM-X. 1. Rangkai kelamin pada Drosophilla. Adanya rangkai kelamin mula-mula diketemukan oleh T.H Morgan dalam percobaan-percobaannya dengan lalat buah Drosophilla melanogaster. Ia mendapatkan lalat bermata putih. Lalat ini merupakan mutan (mengalami perubahan gen), karena lalat normal bermata merah. POLAPOLA HEREDITAS. A. REPRODUKSI SEL. Reproduksi seksual maupun reproduksi aseksual bergantung pada pembelahan sel. Sumber energi untuk pembelahan sel berasal dari oksidasi makanan berupa karbohidrat, protein, dan lemak. Energi yang digunakan pada pembelahan sel adalah energi berupa ATP (Adenosin Trifosfat) yang dihasilkan pada Colblindor Pola pewarisan sifat buta warna, sifat tersebut akan diwariskan secara genetik melalui carrier yang membawa kromosom resesif. Buta warna adalah penyakit tautan kromosom X yang bersifat resesif yang menyebabkan penderitanya memiliki kualitas penglihatan warna yang kurang baik.Penderita buta warna pada laki-laki lebih banyak Wanitac a r rier atau pembawa artinya wanita yang secara fenotipe normal tetapi secara genotipe dia membawa alel sifat resesif untuk buta warna (menikah dengan ayah normal). Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. Disebabkan oleh gen resesif cb Contoh jika seorang perempuan yang normal heterozigot menikah dengan laki-laki normal heterozigot maka kemungkinannya 25% memiliki anak albino. P (Parental) : perempuan normal heterozigot x laki-laki normal heterozigot (Aa) x (Aa) G (Gamet) : A,a A,a F1 (Filial 1) : 1 AA : normal homozigot (25%0 HbKR8dI. P1 XBXb >< XBYMaka F₂ yaitu XB YX XXB XYX XXB XYMaka perbandingannyaXXB XYPerempuan buta warna Laki-laki normal 50% 50%Jadi, jawabannya yang 50% laki - laki normal Pertanyaan baru di Biologi seorang anak terdorong untuk melaksanakan puasa ramadhan karena orang tuanya menjanjikan akan memberi hadiah jika mampu berpuasa sebulan penuh doronga … n untuk berperilaku karena adanya badiah dan hukuman juga ditemukan pada perilaku hewan perlaku hewan tersebut dinamakan....a. operant conditioning b. classical conditionalc. parental imprintingd. social learning​ Saya dpt kucing trus kta tetangga kucingnya bekas kena rabies tapi pas saya pelihara udah aman sih cuma ada bekas botak d kepala kyk bekas jamur terus … pada suatu hari kucingnya gigit saya gatau kenapa pdhl ga lagi main dan gigitnya sampai berdarah tapi langsung saya bersihkan apakah rabiesnya masih bisa menular kalau yang gigit kucing yang bekas terinfeksi virus rabies. Udah 25 hari tapi saya tidak merasakan gejala apapun, baru kali itu kucingnya gigit saya selama saya pelihara ga pernah gitu gatau kenapa pas hari itu gigit, pdhl kucingnya sehat lumayan gemuk dan aktif, waktu saya pelihara tidak ada menunjukan gejala rabies air liurnya jg normal ga berlebihan, makan minum juga enk Sebagai seorang mukmin hendaknya memperhatikan setiap perbuatannya meskipun hal-hal yang dianggap sepele karena? Saya dpt kucing trus kta tetangga kucingnya bekas kena rabies tapi pas saya pelihara udah aman sih cuma ada bekas botak d kepala kyk bekas jamur terus … pada suatu hari kucingnya gigit saya gatau kenapa pdhl ga lagi main dan gigitnya sampai berdarah tapi langsung saya bersihkan apakah rabiesnya masih bisa menular kalau yang gigit kucing yang bekas terinfeksi virus rabies. Udah 25 hari tapi saya tidak merasakan gejala apapun, baru kali itu kucingnya gigit saya selama saya pelihara ga pernah gitu gatau kenapa pas hari itu gigit, pdhl kucingnya sehat lumayan gemuk dan aktif, waktu saya pelihara tidak ada menunjukan gejala rabies air liurnya jg normal ga berlebihan, makan minum juga enk. Pak ridwan sering mengalami dehidrasi, banyak buang air kecil, kelelahan dan lemah yang tidak biasa, serta pandangan kabur. lalu dia memeriksakan kese … hatannya pada dokter dan disarankan untuk melakukan pemeriksaan uji urine. berdasarkan hasil pemeriksaannya diperoleh bahwa kandungan glukosa puasa 162 mg/dl. dari hasil tersebut, penyakit apa yang kemungkinan pak ridwan alami?? Kesimpulan Dari persilangan wanita normaln carrier dengan pria buta warna menghasilkan keturunan 50% normal dan 50% menderita buta of Contents Show Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal Kemungkinannya akan lahir anak laki laki buta warna adalah?Seorang wanita carrier buta warna yang menikah dengan laki-laki normal semua anak laki lakinya normal sebab?Mengapa seorang pria tidak bisa menjadi carrier buta warna?Pembahasan Detil jawaban Video yang berhubungan Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal Kemungkinannya akan lahir anak laki laki buta warna adalah? Jawaban Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria buta warana. Kemungkinan keturunannya adalah 25 % perempuan carier, 25 % laki laki buta warna, 25 % perempuan buta warna, dan 25 % laki-laki normal. Seorang laki laki normal menikah dengan wanita normal yang ayahnya buta warna berapa persentase kemungkinan keturunannya yang normal? 25% perempuan normal. Seorang ibu carrier menikah dengan pria buta warna berapa persentase kemungkinan anaknya buta warna? seorang ibu carrier menikah dengan pria buta warna berapa persentase kemungkinan anaknya buta warna……. ​ Jawaban 25%,Tidak bisa melihat warna/misalnya lihat warna merah jadi hijau. Mengapa laki-laki tidak ada yang carier? Jawaban. Jawaban Karena laki-laki yang terbentuk dari kromosom XY hanya mempunyai satu kromosom X. Sementara itu, perempuan yang terbentuk dari kromosom XX, jika salah satu kromosom X-nya mengalami gangguan, masih ada satu kromosom X lagi sehingga ia hanya menjadi pembawa sifat carrier buta warna. Seorang wanita carrier buta warna yang menikah dengan laki-laki normal semua anak laki lakinya normal sebab? Perempuan karier buta warna menikah dengan laki-laki normal, maka semua anak laki-laki berfenotip normal. SEBAB Gen buta warna yang di bawa ibu hanya diturunkan pada semua anak perempuannya. Mengapa seorang pria tidak bisa menjadi carrier buta warna? Mengapa? Karena laki-laki yang terbentuk dari kromosom XY hanya mempunyai satu kromosom X. Apakah laki-laki bisa menjadi carrier? Sedangkan pada laki-laki, oleh karena hanya mempunyai satu kromosom X, maka apabila kromosom tersebut terkena, maka penyakit akan bermanifestasi gejala. Tidak ada istilah carrier pada laki-laki. Penyakit ini diturunkan dari orang tua penderita yang merupakan pengidap atau carrier saja. Apakah laki-laki bisa carrier? Apakah laki-laki bisa buta warna? Menurut statistik, sekitar 5-8 % laki-laki dan 0,5% perempuan menyandang buta warna. Banyak orang yang tidak menyadari dirinya buta warna. Hal ini karena mereka umumnya bukan tidak dapat melihat suatu warna, tetapi hanya kesulitan membedakan nuansanya. Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif. Pembahasan Buta warna disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. Pada pria dan wanita memiliki kemungkinan buta warna yang berbeda. Genotip buta warna yang terdapat pada pria dan wanita adalah sebagai berikut Pada wanita XX = normal XXcb = normal carier/pembawa XcbXcb = buta warna Pada pria XY = normal XcbY = buta warna Seorang pria buta warna, menikah dengan wanita normal. Bagan persilangannya adalah Parental pria buta warna x wanita normal Genotip XcbY x XX Gamet Xcb dan Y x X Filial 1 XcbX = wanita normal pembawa carier 1 XY = pria normal Dari persilangan di atas maka dapat diketahui persentase keturunannya adalah Laki-laki bermata normal 50%.Wanita bermata normal carier 50%. Jadi jawaban soal tersebut adalah D. Pewarisan sifat adalah sifat genetik yang dimiliki oleh suatu organism akan diturunkan kepada keturunannya. Penyakit keturunan pada genetika dibedakan menjadi 2, yaitu Penyakit menurun yang terpaut kromosom seks. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. A. Penyakit Menurun Yang Terpaut Kromosom seks. 1. Hemofilia Hemofilia adalah salah satu penyakit keturunan yang terlaut pada kromosom X. Penyakit ini ditandai dengan faktor kekurangan pembekuan darah. Hal ini menyebabkan seseorang yang menderita penyakit hemofilia ketika mengalami luka darahnya akan sulit/sukar membeku. Pelajari lebih lanjut tentang penurunan penyakit hemofilia di 2. Buta warna Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. 3. Anodontia Anodontia yaitu kelainan pada seseorang yang tidak mempunyai benih gigi pada rahangnya, sehingga gigi tidak dapat tumbuh selamanya. Penderita anodontia juga menunjukkan ciri-ciri seperti berambut jarang dan susah berkeringat. Anodontia terpaut pada kromosom X yang bersifat resesif, sehingga pewarisan sifatnya juga seperti pada buta warna. Oleh karena itu kelainan tersebut lebih banyak ditemukan pada pria. 4. Hypertrichosis Hypertrichosis juga disebut sindrom Ambras merupakan jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. Kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut dengan sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen hypertrichosis terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki. 5. Hystrixgravier Kelainin ini memiliki ciri-ciri rambut tumbuh panjang dan kaku di permukaan tubuh menyerupai duri landak. Kelainan tersebut disebabkan karena gen Hystrixgravier hg terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. Kelainan tersebut disebabkan karena gen webtoes w terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. 6. Webtoes Webtoes memiliki ciri-ciri kulit tumbuh diantara jari-jari terutama kaki. B. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. 1. Albino Albino adalah kelainan yang disebabkan karena tidak terbentuknya pigmen melanin pada kulit sehingga penderita berwarna putih. Kelainan ini disebabkan karena gen yang terpaut di kromosom autosom yang bersifat resesif aa. Pelajari lebih lanjut tentang albino di 2. Polidaktili Polidaktili adalah suatu kelainan yang diwariskan gen autosomal dominan PP atau Pp sehingga penderita akan mendapatkan tambahan jari pada satu atau dua tangannya dan atau pada kakinya. 3. Fenilketonuria FKU Fenilketonuria adalah gangguan desakan autosomal genetis yang bersifat resesif ii sehingga kekurangan enzim fenilalanina hidroksilase PAH . Hal ini dapat menyebabkan gangguan perkembangan otak sehingga penderita menjadi keterbelakangan mental. 4. Phenylthiocarbamida PTC. Phenylthiocarbamida PTC yaitu senyawa kimia yang rasanya pahit. Sebagian besar orang dapat merasakan rasa pahit PTC disebut pengecap atau taster, sedangkan lainnya tidak dapat merasakan pahit disebut nontaster atau buta kecap. Kelainan ini disebabkan karena gen terlaut pada autosom yang bersifat resesif tt. Pelajari lebih lanjut tentang thalasemia di Detil jawaban Kelas 9 Mapel Biologi Bab Pewarisan Sifat Kode Kata kunci hemofilia, penurunan sifat, penyakit menurun, buta warna Genotipe buta warna = perempuan normal = perempuan normal carrier = perempuan buta warna = laki-laki normal = laki-laki buta warna Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah P >< G F1 Maka perbadingan genotipnya adalah 1 1 1 1 25% 25% 25% 25% Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan buta warna. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A.